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Las Secretarías de Salud y Economía publicaron en el Diario Oficial de la Federación modificaciones al Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación o exportación está sujeta a regulación sanitaria.
A partir de mañana que entrará en vigor este Acuerdo firmado por los titulares de la Secretaría de Salud, Mercedes Juan; y de Economía, Ildefonso Guajardo, se formaliza que dos mil 242 dispositivos médicos de bajo riesgo sanitario o que realmente no son insumos para la salud quedan desregulados.
Tampoco requieren presentar registro ni permiso previo de importación en las aduanas del país, se informó en un comunicado.
Los productos desregulados a la fecha en dos etapas como parte de la política de mejora regulatoria y modernización administrativa de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) equivalen a 16.2 por ciento del universo total y representan ahorros por cinco mil 400 millones de pesos para el comercio exterior.
Entre los productos desregulados a la fecha se encuentran algunos dentríficos, unidades para lavado de córneas, perlas y parches para uso en acupuntura y lentes, entre otros.
El acuerdo establece que esta medida de no exigir los documentos sanitarios para estos productos en los despachos aduaneros es necesaria, ya que brinda certidumbre jurídica a las operaciones de comercio exterior sin poner en riesgo la salud humana.
El proceso de desregulación de dispositivos médicos para agilizar su comercio exterior y traer al país los equipos avanzados en el menor tiempo posible en beneficio de los pacientes, comenzó en octubre de 2012.
En la primera etapa se liberaron de regulación sanitaria mil 699 dispositivos médicos y 573 en la segunda.
La lista de insumos desregulados puede ser consultada en el portal www.cofepris.gob.mx
NTX
